일라이 릴리 치매 치료제 FDA 승인 연기

일라이 릴리 치매 치료제 FDA 승인 관련 기사 입니다.

 

일라이 릴리는 임상 3상에서 1734명을 대상으로 시험했는데, 약을 투약한 참가자의 37%가 뇌부종·뇌 미세출혈 증상을 겪었다. 이 질환이 중증으로 발병한 비율은 1.6%, 부작용으로 사망한 참가자는 3명이었다. 작년 7월 FDA 허가를 받은 레켐비도 13%의 부작용 발병 확률이 나타났다. CNN은 “지금까지 레켐비를 투약한 환자는 2000명에 그쳤다”며 “알츠하이머 치료제에 대한 연구가 충분치 않다는 불신이 반영된 것”이라고 했다.

 

만약에 치매 치료제 승인 실패하면 영향은?

예상 매출이 비만 치료제 만큼 꽤 비중이 큽니다.

 

치매 치료제
도나네맙(치매)의 매출은 미국에서 2035년까지 연간 총 53억9000만 달러에 달할 것으로 예상된다.

 

비만 치료제
젭바운드(비만)의 미국 내 매출이 오는 2031년까지 41억 달러에 이를 수 있다.

현재 일라이 릴리의 밸류에이션은 높은 상태이고
치매 치료제 매출도 상당 부분 주가에 반영되어 있을 것으로 생각됩니다.

이 상태에서 치매 치료제 FDA 승인 실패가 나오면 큰 폭의 주가하락이 예상 됩니다.

저는 승인 어렵다 판단하기도 하고, 리스크가 큰 것 같습니다.

 

최초 투자 당시 최고가임에도 불구하고 계속 성장할 것 같아 15주(다른 계좌 포함) 투자 했었지만,

오래 보유하지 못하고 매도 했습니다.